Nos appels à mobilisation

Au Burkina Faso, le cœur du petit Issa, bientôt 3 ans, ne peut plus attendre.

Issa est né avec une grave malformation cardiaque : une persistance du canal artériel. Il faut l'opérer au plus vite.

À Ouagadougou, capitale du Burkina Faso, il existe désormais une équipe médicale de chirurgie cardiaque autonome qui pourra prendre en charge l'opération d'Issa.

Malheureusement, l'opération a un coût incompressible trop élevé pour sa famille. C'est pourquoi nous avons besoin de vous pour sauver ce petit garçon.

Arun est un petit garçon de 18 mois qui vit avec ses parents au Cambodge.

Grâce à une consultation à distance, les Pr Alain Deloche et Daniel Sidi ont pu diagnostiquer le petit garçon : Arun souffre d'une grave malformation cardiaque de naissance.

Sa vie est menacée si nous ne faisons rien.

Ensemble, formons cette chaîne de solidarité et nous pourrons offrir à Arun une nouvelle vie.

La situation à Madagascar est devenue très compliquée à cause de la crise sanitaire mondiale : des milliers d'enfants malades qui habitent dans les provinces éloignées de la capitale ne peuvent toujours pas se rendre au Centre Hospitalier de Soavinandriana à Antanarivo, pour être soignés car les déplacements sont encore très limités. 

Dans ce contexte, le Dr Ramamonjisoa s’est attelée à réaliser un nouveau miracle… Celui de sauver Fanja. Fanja est une petite malgache de 3 ans qui vit avec ses parents à Antananarivo, la capitale de l’île. Depuis l'âge de 6 mois, la petite fille souffre d'une grave malformation cardiaque : la persistance du canal artériel.

Malheureusement, l'opération de Fanja a un coût incompressible que ses parents ne peuvent assumer.

Nous faisons aujourd'hui appel à vous pour sauver Fanja. 

Oumar aurait déjà dû être opéré de son cœur malade, mais la pandémie de COVID-19 a tout bouleversé. Ce petit garçon souffre d'une grave malformation cardiaque, son cœur s'épuise petit à petit... 

Il est urgent d'offrir à Oumar l'opération à cœur ouvert qui pourra lui sauver la vie. Avec votre aide, ensemble, donnons un nouveau souffle à Oumar. 

Au Cambodge, Mok est un jeune garçon de 7 ans qui est né avec une grave malformation cardiaque. Seule une opération à cœur ouvert peut le sauver.

Heureusement, l'équipe à Phnom Penh possède aujourd’hui toutes les compétences et le savoir-faire pour opérer à cœur ouvert et en toute autonomie ce jeune garçon.

L'opération est très délicate et a un coût incompressible. Une charge trop élevée pour sa maman qui élève seule ses deux enfants. Avec votre soutien, nous pourrons offrir un second souffle à Mok.

Tao est un petit garçon de 16 mois qui vit avec ses parents et ses trois frères et sœurs sur les hauts plateaux vietnamiens, près de la ville de Buon Ma Thuot.

Tao est atteint d’une double malformation cardiaque. Seule une opération à cœur ouvert pourra le sauver. Et il faut intervenir vite.

Rejoignez-nous pour offrir à Tao l’opération qui lui sauvera la vie !

Toky est un bébé malgache de 5 mois et demi. A 2 mois, sa maman constate que son fils avait du mal à téter et qu'il ne parvenait pas à prendre du poids. 

C'est notre référente médicale à Madagascar, le Dr Nivo, qui nous confirme son diagnostic : Toky souffre d'une grave malformation cardiaque.

Dès que le contexte sanitaire global le permettra, une équipe chirurgicale venant de La Réunion est prête à se rendre à Madagascar pour une mission opératoire afin de sauver Toky.

Nous comptons sur votre soutien. Ensemble, changeons le destin de ce petit bébé.

Ahoua est une jeune femme enceinte de 5 mois. Elle souffre d'un rétrécissement mitral : une valve de son cœur ne s’ouvre plus complètement entrainant un flux sanguin trop restreint. 

Ahoua est à bout de souffle et constamment épuisée. Sa situation devient de plus en plus inquiétante pour elle et son bébé. Elle doit être prise en charge en urgence pour réparer la valve défaillante.

Avec votre aide, Ahoua pourra venir en France où elle sera prise en charge.

Ensemble, réparons le cœur d'Ahoua et sauvons deux vies !

Thida est une petite cambodgienne qui vit avec ses parents dans la province de Kandal, à une centaine de kilomètres de Phnom Penh.

A seulement 2 ans, cette petite fille souffre d'une malformation cardiaque sévère qui lui provoque de grandes difficultés respiratoires. Seule une chirurgie à coeur ouvert peut la sauver.

Ensemble, changeons le destin de toute une famille.

Sans notre aide, Samira est condamnée avec une grave malformation cardiaque de naissance. Cette petite fille de 2 ans doit être opérée pour survivre.

Samira souffre d'une Tétralogie de Fallot, elle est épuisée en permanence. Seule une opération à coeur ouvert en France peut la guérir.

Avec votre soutien, nous pourrons changer le destin de cette petite fille.

Andy, 5 ans, est un petit garçon qui vit à Madagascar. Depuis sa naissance, il souffre d'une malformation cardiaque très sévère : il s'essoufle et s'épuise en permanence au moindre effort...

Seule une opération à coeur ouvert peut sauver ce petit garçon. Elle n'est pas possible à Madagascar mais une équipe médicale et une famille d'accueil sont prêtes à l'accueillir à Bordeaux.

Grâce à vos dons, nous pourrons offrir à Andy une nouvelle vie.

Nitha est une petite cambodgienne de 5 ans qui vit avec ses parents dans la province de Takéo.

Depuis sa naissance, la fillette souffre de 2 pathologies cardiaques complexes. Pour vivre, Nitha doit être opérée d'urgence.

En effet, seule une opération à cœur ouvert peut la sauver. L’intervention bien que délicate, est possible au sein de l’hôpital Calmette de Phnom Penh.

Nous avons besoin de votre aide pour financer l’opération ainsi que le suivi médical de Nitha.

Mahdi est un petit garçon de 1 an qui vit au Mali. Depuis sa naissance, il souffre d'une malformation au niveau de la bouche : une fente entre sa lèvre et son nez. 

La vie de Mahdi est en danger : le lait ne peut être ingéré normalement puisqu’une grande partie ressort par son nez. Son alimentation est donc très compliquée ce qui retarde considérablement sa croissance. 

Une opération chirurgicale d'urgence est indispensable pour refermer cette fente et permettre à Mahdi de s’alimenter correctement et grandir comme tous les petits garçons de son âge.

Ensemble, offrons-lui un sourire, offrons-lui la vie !

Baian est une petite syrienne de 17 mois qui souffre d'une malformation sévère de la hanche. Cette difformité l'empêche de bouger sa jambe gauche et chacun de ses pas est une souffrance.

Seule une chirurgie orthopédique pourra permettre à Baian de marcher correctement et sans douleur.

Si la petite fille n'est pas opérée d'urgence, la malformation de sa hanche pourra s'aggraver et l'handicaper à vie...

L'intervention chirurgicale est indispensable. Avec votre aide, nous pourrons lui permettre de marcher, courir et vivre comme tous les enfants de son âge.

Ayo est une jeune fille de 13 ans qui vit au Bénin. Elle souffre de son oeil gauche depuis sa naissance : une neurofibromatose, une tumeur oculaire qui lui provoque des douleurs.

La tumeur est compliquée mais bénigne, ce qui signifie qu'Ayo peut être opérée. Elle doit être prise en charge au plus vite, sinon la compression finira par déteriorer le nerf optique et Ayo pourrait perdre son oeil gauche.

Nous avons besoin de vous pour aider Ayo à vivre et à réaliser son rêve...

A Yaoundé, Bissie et Eyenga, 11 mois, sont deux sœurs siamoises accolées par l'abdomen.

Malheureusement, aucune opération chirurgicale ne peut être envisagée au Cameroun. Les deux fillettes ne pourront pas survivre si on ne les sépare pas.

Seule une intervention chirurgicale complexe réalisée en France peut sauver la vie de Bissie et Eyenga. Avec votre aide, nous pouvons changer le destin de ces deux petites filles.

Sakina est une petite Burkinabaise de 5 ans. Elle souffre d'une grave malformation cardiaque de naissance : la persistance du canal artériel.

La fillette s'essouffle et grandit mal. Elle doit être opérée en urgence. Seule une intervention chirurgicale peut la sauver.

Avec votre aide, nous pouvons changer le destin de Sakina. Nous comptons sur vous.

A seulement 12 mois, Nary est une petite cambodgienne qui souffre d'une grave malformation cardiaque de naissance.

Nary est née avec une persistance du canal artériel : ses poumons sont inondés de sang. Au moindre effort, la petite fille est essouflée. Impossible pour elle de grandir comme les autres petites filles de son âge.

Seule une opération à coeur ouvert pourra lui sauver la vie. Nous devons agir vite.

Avec votre aide, nous pouvons offrir à Nary l'intervention indispensable qu'elle attend.

Prisca est une petite fille de 5 ans qui vit au Congo-Brazzaville.

Elle souffre de douleurs fréquentes dans la poitrine, qui sont de plus en plus violentes. Après consultation, le diagnostic tombe : Prisca souffre d’une tumeur au thorax depuis sa naissance.

Nous devons l'opérer au plus vite. Le coût de l'opération est incompressible : il faut rassembler 6 280 euros pour pouvoir sauver Prisca.

Avec votre soutien, nous pourrons sauver la vie de cette petite fille. Nous comptons sur vous !

Manéva est une petite fille qui vit à Madagascar. A seulement 16 mois, elle souffre d'une grave malformation cardiaque qui menace sa vie.

Repérée lors de notre dernière mission à Tananarive, le diagnostic est sans appel : seule une chirurgie à cœur fermé peut la guérir. 

Avec votre aide, Manéva pourra être opérée par l’équipe médicale réunionnaise lors de la prochaine mission à Madagascar.

Nous comptons sur vous !

A 4 ans, Alpha est un petit guinéen qui souffre d'une Tétralogie de Fallot, une grave malformation cardiaque qui l'épuise en permanence.

Seule une opération à cœur ouvert peut le sauver. 

Il faut donc le transférer de toute urgence en France, car il est impossible de l'opérer en Guinée. 

Avec vous, nous pouvons changer le destin d'Alpha !

Chenda est une petite cambodgienne qui souffre d'une grave malformation cardiaque de naissance.

La fillette respire mal et grandit mal : seule une opération à coeur ouvert peut la sauver.

Nous avons besoin de vous pour guérir Chenda : en faisant un don dès maintenant, vous deviendrez un maillon indispensable de notre Chaîne de solidarité. Et contribuerez à sauver la vie de cette petite fille.

Merci par avance de votre soutien.

Le cas de Fatou est grave : la jeune malienne souffre d’une insuffisance mitrale rhumatismale, une maladie cardiaque qui l'essouffle en permanence.

Ce grave dysfonctionnement est la conséquence d’angine et au stade atteint par Fatou, il ne peut être résolu que par une intervention chirurgicale. 

Ensemble, nous pouvons sauver Fatou : en faisant un don dès maintenant, vous deviendrez un maillon indispensable de notre Chaîne de solidarité. Vous contribuerez ainsi à sauver la vie de cette petite fille.

Ayouba est un petit garçon qui vit à Kolondiéba, au Mali.

Echappant à la vigilance de sa maman, Ayouba a avalé un produit ménager corrosif qui lui a brûlé entièrement son œsophage. Une douleur atroce pour cet enfant...

En plus de la souffrance, le petit Malien ne peut plus rien avaler : ne pouvant plus se nourrir, il maigrissait beaucoup, et bavait en permanence. Au Mali, les médecins ont dû opérer le petit garçon pour lui placer une sonde dans l'estomac. Sa maman doit injecter plusieurs fois par jour une bouillie à travers cette sonde. Ayouba vit isolé des autres enfants.

Changeons la vie de cet enfant. Avec votre aide, nous pouvons soigner Ayouba.

Heng est un petit cambodgien de 16 mois qui souffre d'une grave malformation cardiaque de naissance : la Tétralogie de Fallot. Cette malformation cardiaque l'épuise au quotidien et seule une opération chirurgicale peut le sauver.

Pour les parents de Heng, le coût de l'opération est insurmontable.

Nous faisons appel à votre générosité pour les aider et sauver la vie de ce petit garçon.

Younis est un petit Tchadien de 18 mois qui souffre d'une grave malformation cardiaque. Sans intervention chirurgicale, c’est la souffrance et l’épuisement jusqu’au dernier souffle qui attend cet enfant malade.

Ensemble, mobilisons-nous pour sauver Younis.

Ninah est âgée d'un an et vit à Brazzaville, la capitale démocratique du Congo.

Cette petite fille est malheureusement atteinte d'une grave malformation cardiaque, la "Tétralogie de Fallot". Le sang ne suit pas son itinéraire naturel et se répand dans l’organisme sans passer par les poumons. Résultat : Ninah a une teinte bleutée autour des lèvres et au bout des doigts. De plus, la fillette est épuisée en permanence... 

Son seul espoir est de se faire opérer en France. Avec votre soutien, nous pourrons sauver Ninah et lui donner un second souffle. Agissons ensemble !

Au Mali, Bakary, 2 ans, souffre d'une Tétralogie de Fallot, une grave malformation cardiaque qui l'épuise en permanence.

Il est urgent d'opérer ce petit garçon. Tout est prêt pour le transférer en France : une famille d'accueil est prête à être mobilisée et le Pr Olivier Baron l'opèrera au CHU de Nantes.

Si nous ne l'aidons pas, Bakary est condamné... Nous avons besoin de votre soutien !

Agée à peine de 4 ans, Kady est une petite fille qui souffre d'une grave malformation cardiaque.

En Guinée Conakry, les médecins sur place ne peuvent malheureusement rien pour elle. Avec votre soutien, Kady pourra être opéré au Centre André Festoc au Mali, lors de la prochaine mission du Dr Paul Neville.

Ensemble, nous pouvons sauver cette jolie petite fille. Nous devons l'opérer à coeur ouvert au plus vite !

Dinh est un petit vietnamien atteint d'une double malformation cardiaque. Sa vie est menacée à chaque instant. Seule une intervention à coeur ouvert peut le sauver.

Les maigres revenus de ses parents ne suffisent pas pour envisager une opération chirurgicale. Avec votre aide, nous pouvons offrir à Dinh l’intervention indispensable qu’il attend.

Ce petit malgache de 2 ans est né avec un trou dans le coeur.

Iary souffre d'une grave malformation cardiaque : une communication interventriculaire. Le sang emprunte une mauvaise voie, ne se réoxygène pas correctement et inonde les poumons.

Seule une opération à coeur ouvert peut sauver ce petit garçon. Agissons ensemble et nous pourrons sauver Iary pour qu’il puisse retourner à Madagascar guéri et pleine santé!

Depuis sa naissance, Mirana souffre d'une grave malformation cardiaque. La petite fille est épuisée, à bout de souffle. Sa vie est menacée par son cœur malformé.

Seule une intervention chirurgicale la sauvera. Aidez-nous à soigner Mirana dans les plus brefs délais.

Alors qu’il était encore tout petit, Kenjo a subi un drame qui le marquera toute sa vie. La faute à une lampe à pétrole allumée, et à un accident dramatique qui a rendu l’enfant fou de terreur. À l’hôpital, les médecins n’ont rien pu faire pour obtenir une cicatrisation satisfaisante. Résultat : le bas du visage de Kenjo est maintenant comme soudé à la cage thoracique. Il ne peut plus bouger la tête, ni fermer la bouche.

Kenjo a besoin de deux interventions : la première, pour "désolidariser" la tête de la cage thoracique ; la seconde, pour pratiquer une indispensable greffe de peau qui rendra un visage plus harmonieux à l’enfant.

Ensemble, offrons à Kenjo une vie normale.

Sophea est une petite cambodgienne de 1 an qui souffre d'une grave malformation cardiaque. Depuis sa naissance, la petite suffoque. Sa maladie met sa vie en danger. Si Sophea n'est pas rapidement opérée, elle est condamnée.

Ensemble, sauvons cette petite fille de cette injustice ! Nous comptons sur vous. 

Thione, âgé de quelques mois seulement, est né avec une grave malformation du visage, une fente labio-palatine, plus communément appelée "bec de lièvre".

Sa malformation l'empêche de téter normalement, une grande partie de ce que le bébé devrait avaler ressort par le nez... contrariant sa croissance.

Nous avons besoin de votre aide pour soigner le petit Thione. 

Koffi est un petit togolais de 4 ans atteint d'une grave malformation cardiaque. Sa vie est menacée à chaque instant.

L'enfant doit être transféré de toute urgence en France pour y être opéré. Seule une opération peut permettre à ce petit garçon de vivre.

Ensemble, mobilisons-nous pour sauver Koffi.

Soa, 2 ans, est une petite Malgache comme les autres. Mais Soa est née avec un trou dans le cœur.... Cette malformation cardiaque, une "communication interventriculaire", met sa vie en danger. Si elle n'est pas rapidement opérée, Soa est condamnée...

Ensemble, mobilisons-nous pour la sauver !

Khim, petite Thaïlandaise de 10 ans, a vu sa vie basculer du jour au lendemain. Alors qu’elle était encore bébé, sa maison a été ravagée par les flammes et son berceau a pris feu... Si, par miracle, son visage a été épargné, son cuir chevelu et son avant-bras ont été cruellement brûlés. Aujourd’hui, faute de soins adaptés, les séquelles dont souffre la fillette sont terribles et l’empêchent de mener une vie normale.

En faisant un don pour financer les opérations dont Khim a besoin, vous lui offrirez une vie normale.

Keon, 4 ans, souffre de la maladie de Hirschprung.

Cette maladie de naissance, qui touche le côlon, l’empêche d’évacuer les selles et l’handicape au quotidien. Sans oublier que sa vie est menacée à cause des risques d’infections...

Ensemble, mobilisons-nous pour financer l'opération de Keon.

Âgé de 8 ans, Mino souffre d’une communication inter-auriculaire : une malformation cardiaque qui provoque une mauvaise oxygénation du sang. Seule une intervention à cœur ouvert peut lui sauver la vie.

La situation de ce petit Malgache devient urgente. Nous devons agir très vite.

À seulement 18 mois, la petite Jodie est déjà condamnée. Née avec un trou dans le cœur, la fillette souffre d’une communication inter-ventriculaire.

Avec cette grave maladie cardiaque, Jodie ne pourra pas survivre très longtemps. Seule une opération à coeur ouvert peut sauver la fillette. 

Ensemble, mobilisons-nous pour la sauver.

Amadou et Issa sont 2 frères plein de vie de 3 et 5 ans. Ils habitent avec leur maman au Burkina Faso. Le drame de cette famille est terrible : Amadou et Issa sont tous les 2 nés avec une fente labiale, communément appelée un "bec de lièvre". Ce double cas de malformation dans une même fratrie est rare et surprenant.

Ensemble, redonnons le sourire à ces deux frères.

Née à Madagascar, elle souffre depuis sa naissance de 2 terribles malformations : une Tétralogie de Fallot (maladie cardiaque) qui menace sa vie et une fente labiale qui déforme son visage.