Nos appels à mobilisation

Retrouvez ici les dernières campagnes d'appels aux dons.

La vie de Toky est menacée

Toky est un bébé malgache de 5 mois et demi. A 2 mois, sa maman constate que son fils avait du mal à téter et qu'il ne parvenait pas à prendre du poids. 

C'est notre référente médicale à Madagascar, le Dr Nivo, qui nous confirme son diagnostic : Toky souffre d'une grave malformation cardiaque.

Dès que le contexte sanitaire global le permettra, une équipe chirurgicale venant de La Réunion est prête à se rendre à Madagascar pour une mission opératoire afin de sauver Toky.

Nous comptons sur votre soutien. Ensemble, changeons le destin de ce petit bébé.

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Sauvons Ahoua et son bébé à naître

Ahoua est une jeune femme enceinte de 5 mois. Elle souffre d'un rétrécissement mitral : une valve de son cœur ne s’ouvre plus complètement entrainant un flux sanguin trop restreint. 

Ahoua est à bout de souffle et constamment épuisée. Sa situation devient de plus en plus inquiétante pour elle et son bébé. Elle doit être prise en charge en urgence pour réparer la valve défaillante.

Avec votre aide, Ahoua pourra venir en France où elle sera prise en charge.

Ensemble, réparons le cœur d'Ahoua et sauvons deux vies !

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Thida est condamnée si nous ne faisons rien

Thida est une petite cambodgienne qui vit avec ses parents dans la province de Kandal, à une centaine de kilomètres de Phnom Penh.

A seulement 2 ans, cette petite fille souffre d'une malformation cardiaque sévère qui lui provoque de grandes difficultés respiratoires. Seule une chirurgie à coeur ouvert peut la sauver.

Ensemble, changeons le destin de toute une famille.

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Samira a besoin de nous

Sans notre aide, Samira est condamnée avec une grave malformation cardiaque de naissance. Cette petite fille de 2 ans doit être opérée pour survivre.

Samira souffre d'une Tétralogie de Fallot, elle est épuisée en permanence. Seule une opération à coeur ouvert en France peut la guérir.

Avec votre soutien, nous pourrons changer le destin de cette petite fille.

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Andy souffre d'une malformation cardiaque sévère

Andy, 5 ans, est un petit garçon qui vit à Madagascar. Depuis sa naissance, il souffre d'une malformation cardiaque très sévère : il s'essoufle et s'épuise en permanence au moindre effort...

Seule une opération à coeur ouvert peut sauver ce petit garçon. Elle n'est pas possible à Madagascar mais une équipe médicale et une famille d'accueil sont prêtes à l'accueillir à Bordeaux.

Grâce à vos dons, nous pourrons offrir à Andy une nouvelle vie.

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Nitha a 5 ans et souffre de 2 pathologies cardiaques

Nitha est une petite cambodgienne de 5 ans qui vit avec ses parents dans la province de Takéo.

Depuis sa naissance, la fillette souffre de 2 pathologies cardiaques complexes. Pour vivre, Nitha doit être opérée d'urgence.

En effet, seule une opération à cœur ouvert peut la sauver. L’intervention bien que délicate, est possible au sein de l’hôpital Calmette de Phnom Penh.

Nous avons besoin de votre aide pour financer l’opération ainsi que le suivi médical de Nitha.

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Offrons un sourire à Mahdi

Mahdi est un petit garçon de 1 an qui vit au Mali. Depuis sa naissance, il souffre d'une malformation au niveau de la bouche : une fente entre sa lèvre et son nez. 

La vie de Mahdi est en danger : le lait ne peut être ingéré normalement puisqu’une grande partie ressort par son nez. Son alimentation est donc très compliquée ce qui retarde considérablement sa croissance. 

Une opération chirurgicale d'urgence est indispensable pour refermer cette fente et permettre à Mahdi de s’alimenter correctement et grandir comme tous les petits garçons de son âge.

Ensemble, offrons-lui un sourire, offrons-lui la vie !

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Aidons Baian à marcher sans souffrir

Baian est une petite syrienne de 17 mois qui souffre d'une malformation sévère de la hanche. Cette difformité l'empêche de bouger sa jambe gauche et chacun de ses pas est une souffrance.

Seule une chirurgie orthopédique pourra permettre à Baian de marcher correctement et sans douleur.

Si la petite fille n'est pas opérée d'urgence, la malformation de sa hanche pourra s'aggraver et l'handicaper à vie...

L'intervention chirurgicale est indispensable. Avec votre aide, nous pourrons lui permettre de marcher, courir et vivre comme tous les enfants de son âge.

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Une maladie terrible recouvre l'oeil d'Ayo

Ayo est une jeune fille de 13 ans qui vit au Bénin. Elle souffre de son oeil gauche depuis sa naissance : une neurofibromatose, une tumeur oculaire qui lui provoque des douleurs.

La tumeur est compliquée mais bénigne, ce qui signifie qu'Ayo peut être opérée. Elle doit être prise en charge au plus vite, sinon la compression finira par déteriorer le nerf optique et Ayo pourrait perdre son oeil gauche.

Nous avons besoin de vous pour aider Ayo à vivre et à réaliser son rêve...

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Sauvons Bissie et Eyenga, les deux sœurs siamoises

A Yaoundé, Bissie et Eyenga, 11 mois, sont deux sœurs siamoises accolées par l'abdomen.

Malheureusement, aucune opération chirurgicale ne peut être envisagée au Cameroun. Les deux fillettes ne pourront pas survivre si on ne les sépare pas.

Seule une intervention chirurgicale complexe réalisée en France peut sauver la vie de Bissie et Eyenga. Avec votre aide, nous pouvons changer le destin de ces deux petites filles.

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Sakina a besoin d'une opération

Sakina est une petite Burkinabaise de 5 ans. Elle souffre d'une grave malformation cardiaque de naissance : la persistance du canal artériel.

La fillette s'essouffle et grandit mal. Elle doit être opérée en urgence. Seule une intervention chirurgicale peut la sauver.

Avec votre aide, nous pouvons changer le destin de Sakina. Nous comptons sur vous.

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Nary a besoin de vous

A seulement 12 mois, Nary est une petite cambodgienne qui souffre d'une grave malformation cardiaque de naissance.

Nary est née avec une persistance du canal artériel : ses poumons sont inondés de sang. Au moindre effort, la petite fille est essouflée. Impossible pour elle de grandir comme les autres petites filles de son âge.

Seule une opération à coeur ouvert pourra lui sauver la vie. Nous devons agir vite.

Avec votre aide, nous pouvons offrir à Nary l'intervention indispensable qu'elle attend.

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Mobilisons-nous pour sauver Prisca

Prisca est une petite fille de 5 ans qui vit au Congo-Brazzaville.

Elle souffre de douleurs fréquentes dans la poitrine, qui sont de plus en plus violentes. Après consultation, le diagnostic tombe : Prisca souffre d’une tumeur au thorax depuis sa naissance.

Nous devons l'opérer au plus vite. Le coût de l'opération est incompressible : il faut rassembler 6 280 euros pour pouvoir sauver Prisca.

Avec votre soutien, nous pourrons sauver la vie de cette petite fille. Nous comptons sur vous !

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Manéva s'étouffe douloureusement

Manéva est une petite fille qui vit à Madagascar. A seulement 16 mois, elle souffre d'une grave malformation cardiaque qui menace sa vie.

Repérée lors de notre dernière mission à Tananarive, le diagnostic est sans appel : seule une chirurgie à cœur fermé peut la guérir. 

Avec votre aide, Manéva pourra être opérée par l’équipe médicale réunionnaise lors de la prochaine mission à Madagascar.

Nous comptons sur vous !

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Alpha attend une opération

A 4 ans, Alpha est un petit guinéen qui souffre d'une Tétralogie de Fallot, une grave malformation cardiaque qui l'épuise en permanence.

Seule une opération à cœur ouvert peut le sauver. 

Il faut donc le transférer de toute urgence en France, car il est impossible de l'opérer en Guinée. 

Avec vous, nous pouvons changer le destin d'Alpha !

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Chenda est en grand danger

Chenda est une petite cambodgienne qui souffre d'une grave malformation cardiaque de naissance.

La fillette respire mal et grandit mal : seule une opération à coeur ouvert peut la sauver.

Nous avons besoin de vous pour guérir Chenda : en faisant un don dès maintenant, vous deviendrez un maillon indispensable de notre Chaîne de solidarité. Et contribuerez à sauver la vie de cette petite fille.

Merci par avance de votre soutien.

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Fatou a besoin d'une opération

Le cas de Fatou est grave : la jeune malienne souffre d’une insuffisance mitrale rhumatismale, une maladie cardiaque qui l'essouffle en permanence.

Ce grave dysfonctionnement est la conséquence d’angine et au stade atteint par Fatou, il ne peut être résolu que par une intervention chirurgicale

Ensemble, nous pouvons sauver Fatou : en faisant un don dès maintenant, vous deviendrez un maillon indispensable de notre Chaîne de solidarité. Vous contribuerez ainsi à sauver la vie de cette petite fille.

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Ayouba attend son opération

Ayouba est un petit garçon qui vit à Kolondiéba, au Mali.

Echappant à la vigilance de sa maman, Ayouba a avalé un produit ménager corrosif qui lui a brûlé entièrement son œsophage. Une douleur atroce pour cet enfant...

En plus de la souffrance, le petit Malien ne peut plus rien avaler : ne pouvant plus se nourrir, il maigrissait beaucoup, et bavait en permanence. Au Mali, les médecins ont dû opérer le petit garçon pour lui placer une sonde dans l'estomac. Sa maman doit injecter plusieurs fois par jour une bouillie à travers cette sonde. Ayouba vit isolé des autres enfants.

Changeons la vie de cet enfant. Avec votre aide, nous pouvons soigner Ayouba.

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Agissons pour sauver Heng

Heng est un petit cambodgien de 16 mois qui souffre d'une grave malformation cardiaque de naissance : la Tétralogie de Fallot. Cette malformation cardiaque l'épuise au quotidien et seule une opération chirurgicale peut le sauver.

Pour les parents de Heng, le coût de l'opération est insurmontable.

Nous faisons appel à votre générosité pour les aider et sauver la vie de ce petit garçon.

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Seule une opération peut sauver Younis

Younis est un petit Tchadien de 18 mois qui souffre d'une grave malformation cardiaque. Sans intervention chirurgicale, c’est la souffrance et l’épuisement jusqu’au dernier souffle qui attend cet enfant malade.

Ensemble, mobilisons-nous pour sauver Younis.

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Ninah attend tout de nous

Ninah est âgée d'un an et vit à Brazzaville, la capitale démocratique du Congo.

Cette petite fille est malheureusement atteinte d'une grave malformation cardiaque, la "Tétralogie de Fallot". Le sang ne suit pas son itinéraire naturel et se répand dans l’organisme sans passer par les poumons. Résultat : Ninah a une teinte bleutée autour des lèvres et au bout des doigts. De plus, la fillette est épuisée en permanence... 

Son seul espoir est de se faire opérer en France. Avec votre soutien, nous pourrons sauver Ninah et lui donner un second souffle. Agissons ensemble !

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Agissons pour sauver Bakary

Au Mali, Bakary, 2 ans, souffre d'une Tétralogie de Fallot, une grave malformation cardiaque qui l'épuise en permanence.

Il est urgent d'opérer ce petit garçon. Tout est prêt pour le transférer en France : une famille d'accueil est prête à être mobilisée et le Pr Olivier Baron l'opèrera au CHU de Nantes.

Si nous ne l'aidons pas, Bakary est condamné... Nous avons besoin de votre soutien !

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La petite Kady attend son opération

Agée à peine de 4 ans, Kady est une petite fille qui souffre d'une grave malformation cardiaque.

En Guinée Conakry, les médecins sur place ne peuvent malheureusement rien pour elle. Avec votre soutien, Kady pourra être opéré au Centre André Festoc au Mali, lors de la prochaine mission du Dr Paul Neville.

Ensemble, nous pouvons sauver cette jolie petite fille. Nous devons l'opérer à coeur ouvert au plus vite !

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Sauvons Dinh, 1 an

Dinh est un petit vietnamien atteint d'une double malformation cardiaque. Sa vie est menacée à chaque instant. Seule une intervention à coeur ouvert peut le sauver.

Les maigres revenus de ses parents ne suffisent pas pour envisager une opération chirurgicale. Avec votre aide, nous pouvons offrir à Dinh l’intervention indispensable qu’il attend.

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Iary attend l'opération qui lui sauvera la vie

Ce petit malgache de 2 ans est né avec un trou dans le coeur.

Iary souffre d'une grave malformation cardiaque : une communication interventriculaire. Le sang emprunte une mauvaise voie, ne se réoxygène pas correctement et inonde les poumons.

Seule une opération à coeur ouvert peut sauver ce petit garçon. Agissons ensemble et nous pourrons sauver Iary pour qu’il puisse retourner à Madagascar guéri et pleine santé!

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Mirana, 2 ans, doit être opérée et sauvée

Depuis sa naissance, Mirana souffre d'une grave malformation cardiaque. La petite fille est épuisée, à bout de souffle. Sa vie est menacée par son cœur malformé.

Seule une intervention chirurgicale la sauvera. Aidez-nous à soigner Mirana dans les plus brefs délais.

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Kenjo, atrocement brûlé au visage, a besoin de nous

Alors qu’il était encore tout petit, Kenjo a subi un drame qui le marquera toute sa vie. La faute à une lampe à pétrole allumée, et à un accident dramatique qui a rendu l’enfant fou de terreur. À l’hôpital, les médecins n’ont rien pu faire pour obtenir une cicatrisation satisfaisante. Résultat : le bas du visage de Kenjo est maintenant comme soudé à la cage thoracique. Il ne peut plus bouger la tête, ni fermer la bouche.

Kenjo a besoin de deux interventions : la première, pour "désolidariser" la tête de la cage thoracique ; la seconde, pour pratiquer une indispensable greffe de peau qui rendra un visage plus harmonieux à l’enfant.

Ensemble, offrons à Kenjo une vie normale.

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Seule une opération peut sauver Sophea

Sophea est une petite cambodgienne de 1 an qui souffre d'une grave malformation cardiaque. Depuis sa naissance, la petite suffoque. Sa maladie met sa vie en danger. Si Sophea n'est pas rapidement opérée, elle est condamnée.

Ensemble, sauvons cette petite fille de cette injustice ! Nous comptons sur vous. 

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Redonnons le sourire à Thione

Thione, âgé de quelques mois seulement, est né avec une grave malformation du visage, une fente labio-palatine, plus communément appelée "bec de lièvre".

Sa malformation l'empêche de téter normalement, une grande partie de ce que le bébé devrait avaler ressort par le nez... contrariant sa croissance.

Nous avons besoin de votre aide pour soigner le petit Thione. 

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Koffi a besoin de vous

Koffi est un petit togolais de 4 ans atteint d'une grave malformation cardiaque. Sa vie est menacée à chaque instant.

L'enfant doit être transféré de toute urgence en France pour y être opéré. Seule une opération peut permettre à ce petit garçon de vivre.

Ensemble, mobilisons-nous pour sauver Koffi.

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Sans opération, Soa est condamnée...

Soa, 2 ans, est une petite Malgache comme les autres. Mais Soa est née avec un trou dans le cœur.... Cette malformation cardiaque, une "communication interventriculaire", met sa vie en danger. Si elle n'est pas rapidement opérée, Soa est condamnée...

Ensemble, mobilisons-nous pour la sauver !

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Un incendie a détruit la vie de Khim

Khim, petite Thaïlandaise de 10 ans, a vu sa vie basculer du jour au lendemain. Alors qu’elle était encore bébé, sa maison a été ravagée par les flammes et son berceau a pris feu... Si, par miracle, son visage a été épargné, son cuir chevelu et son avant-bras ont été cruellement brûlés. Aujourd’hui, faute de soins adaptés, les séquelles dont souffre la fillette sont terribles et l’empêchent de mener une vie normale.

En faisant un don pour financer les opérations dont Khim a besoin, vous lui offrirez une vie normale.

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Keon, 4 ans, est en grand danger

Keon, 4 ans, souffre de la maladie de Hirschprung.

Cette maladie de naissance, qui touche le côlon, l’empêche d’évacuer les selles et l’handicape au quotidien. Sans oublier que sa vie est menacée à cause des risques d’infections...

Ensemble, mobilisons-nous pour financer l'opération de Keon.

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Seule une opération à coeur ouvert peut sauver Mino

Âgé de 8 ans, Mino souffre d’une communication inter-auriculaire : une malformation cardiaque qui provoque une mauvaise oxygénation du sang. Seule une intervention à cœur ouvert peut lui sauver la vie.

La situation de ce petit Malgache devient urgente. Nous devons agir très vite.

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Jodie, 18 mois, a besoin de nous

À seulement 18 mois, la petite Jodie est déjà condamnée. Née avec un trou dans le cœur, la fillette souffre d’une communication inter-ventriculaire.

Avec cette grave maladie cardiaque, Jodie ne pourra pas survivre très longtemps. Seule une opération à coeur ouvert peut sauver la fillette. 

Ensemble, mobilisons-nous pour la sauver.

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Issa et Amadou ont besoin de nous

Amadou et Issa sont 2 frères plein de vie de 3 et 5 ans. Ils habitent avec leur maman au Burkina Faso. Le drame de cette famille est terrible : Amadou et Issa sont tous les 2 nés avec une fente labiale, communément appelée un "bec de lièvre". Ce double cas de malformation dans une même fratrie est rare et surprenant.

Ensemble, redonnons le sourire à ces deux frères.

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Elinah reste courageuse malgré tout

Née à Madagascar, elle souffre depuis sa naissance de 2 terribles malformations : une Tétralogie de Fallot (maladie cardiaque) qui menace sa vie et une fente labiale qui déforme son visage.

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