Grâce à vous, un sourire retrouvé et une nouvelle vie s'offrent à Awa !
Opérée, Awa est métamorphosée !
Votre soutien permet à Awa d'avoir un nouvel avenir !
S'il n'est pas opéré, un enfant qui naît avec une fente labiale souffre notamment d'un retard de croissance, conséquence de difficultés à se nourrir. En Afrique, il arrive que cette réalité déjà tragique se double d'une exclusion de l'enfant et de ses parents à cause de la superstition. C'est malheureusement ce qui est arrivé à la petite Awa, 7 mois, née avec une fente labio-alvéolaire et rejetée à cause d’une malformation de naissance.
Heureusement, vous avez répondu à notre appel ! Comme annoncé, la petite Awa a été opérée avec succès lors d'une mission médicale qui s'est déroulée au CHU de Bogodogo à Ouagadougou, capitale du Burkina Faso. Menée par le Pr Narcisse Zwetyenga, responsable du service de chirurgie maxillo-faciale au CHU de Dijon, cette mission a aussi vu l'opération de dizaines d’enfants souffrant de pathologies faciales.
Une fois leur fille opérée et métamorphosée, les parents d'Awa nous ont fait part de leur grande joie ainsi que de leur immense satisfaction. Ils ont aussi remercié La Chaîne de l'Espoir et ses donateurs.
Rassurés que cette pathologie ne soit pas le fait d'une malédiction, la famille de la petite fille et l'entourage nous ont fait part de leur volonté de sensibiliser les parents d'enfants atteints de ces maladies de la face pour les inciter à aller voir des professionnels de santé afin qu'ils bénéficient d'une prise en charge médicale. Ainsi, les missions de chirurgie réparatrice de La Chaîne de l'Espoir ne permettent pas seulement de soulager les enfants souffrant de pathologies faciales, elles sont aussi le moyen de lutter contre l'exclusion sociale et la marginalisation dont ils sont malheureusement les victimes.
Awa est rejetée à cause d’une malformation de naissance
La petite Awa est âgée de 7 mois. Elle est née avec une « fente labio-alvéolaire », plus connue sous le nom de « bec de lièvre »...
Cette pathologie entraîne de très grandes difficultés à se nourrir et, de ce fait, un retard de croissance. Les parents ont décidé de se battre pour leur enfant, de tout tenter pour lui offrir le plus joli des sourires.
Grâce à nos partenaires locaux, nous pouvons leur venir en aide
Depuis 2018, nous avons déployé au Burkina Faso un réseau capable d’identifier des patients jusqu’aux zones les plus reculées.
Parmi les acteurs majeurs de notre dispositif, les associations locales Bilaadga, la Voix du Paysan et Sentinelles représentent des maillons indispensables.
C’est par leur intermédiaire que le dossier de la petite Awa nous est parvenu depuis Banfora, à 440 km de Ouagadougou. Là-bas, ils ont rencontré les parents d’Awa qui se démenaient pour trouver une solution afin de soigner la pathologie de leur fille.
Nous prévoyons très prochainement une mission médicale au CHU de Bogodogo à Ouagadougou, capitale du Burkina Faso. Le Pr Narcisse Zwetyenga, responsable du service de chirurgie maxillo-faciale au CHU de Dijon, opérera des dizaines d’enfants atteints de pathologies faciales. Avec votre aide, Awa pourra faire partie du programme opératoire de cette mission.
Les parents de la petite Awa savent qu’elle pourra un jour sourire…
Mais pour cela, nous avons besoin de vous. Le père, ouvrier agricole dans les vergers de mangues, ne peut pas payer une intervention chirurgicale dont le coût avoisine les 1 500 euros.
Ensemble, agissons vite pour offrir à la petite fille l’opération tant espérée. Avec votre engagement, Awa ne sera plus rejetée et vivra avec sérénité comme les enfants de son âge.
