Grâce à vous, la vie de Soa n’est plus menacée !
Soa peut désormais prendre le chemin de l’école
Après son séjour à Toulouse dans sa famille d’accueil, les Lacroix, Soa a pu rentrer chez elle à Madagascar. En France, elle a été opérée au CHU de Toulouse. Atteinte depuis la naissance d’une lourde pathologie cardiaque (la tétralogie de Fallot), cette opération à cœur ouvert était devenue indispensable pour sa survie, mais était impossible à Madagascar par manque d’équipements hospitaliers appropriés. Aujourd’hui, sa convalescence est terminée et la petite fille de 4 ans est retournée dans sa famille, en pleine forme !
« Accueillir Soa à la maison durant trois mois a été une belle expérience. Elle était si gaie et courageuse malgré les soins. Depuis son retour, nous continuons à prendre des nouvelles par téléphone. Ce qui nous touche le plus : grâce à l’opération, elle peut désormais aller à l’école. » Marie-Françoise Lacroix, famille d’accueil
À Madagascar, la petite Soa souffre d'une grave pathologie cardiaque...
Quelques mois après sa naissance, la petite Soa souffre d’une rougeole ; ses parents décident donc de l’emmener chez le pédiatre pour la soigner. Durant la consultation, le pédiatre diagnostique un souffle au cœur et conseille à la famille d’attendre 1 an avant de réaliser des examens cardiaques approfondis.
Soa voudrait jouer comme les autres enfants mais s'essouffle rapidement
Plus les mois passent, plus la petite Soa grandit mal et éprouve des difficultés à reprendre son souffle.
Ses parents, très inquiets, retournent alors voir le médecin traitant. Il constate chez Soa une cyanose, c’est-à-dire une couleur bleutée au niveau des lèvres, des mains et des pieds.
La cyanose étant le signe d’une malformation cardiaque, le médecin, qui connaît les actions de La Chaîne de l’Espoir à Madagascar, réfère sans attendre la petite fille pour approfondir l’examen et poser le diagnostic. C’est ainsi que la terrible nouvelle est tombée : Soa souffre d’une tétralogie de Fallot, plus connue sous le nom de « maladie bleue ». Cette maladie entraîne une mauvaise circulation du sang : le sang non oxygéné se répand dans l’organisme. Sans intervention, Soa va faire des malaises à répétition et s’épuiser lentement par manque de souffle constant.
Seule une opération à cœur ouvert pourra lui sauver la vie !
Soa vit avec ses deux parents qui n’ont malheureusement pas les moyens de financer son opération. De plus, une intervention à cœur ouvert n’est pas réalisable à Madagascar car, sur place, le seul bloc opératoire suffisamment équipé n’est pas encore en service.
Grâce à vous, Soa peut grandir sereinement !
Il reste un espoir : opérer Soa en France. Le CHU de Toulouse est prêt à recevoir la petite afin de réaliser l’opération qui lui sauvera la vie. Une famille d’accueil est également disponible pour l’accompagner durant l’opération et prendre soin d’elle le temps de sa convalescence en France.
Pour donner un second souffle à Soa nous devons réunir la somme de 10 000 €. Ensemble, redonnons espoir à cette famille de Madagascar.
