Objectif zéro jour !

Samay a été opéré : sa vie n’est plus en danger !

L' histoire de Samay, petit Cambodgien de quatre ans, vous a touchés en plein cœur. Son opération, qui a pu être réalisée dans les temps, a changé le cours de son destin. Samay peut désormais connaître les saveurs de la vie normale d’un enfant qui aime jouer, courir et profiter d’un quotidien paisible avec sa famille. Pourtant, sa situation réclamait une prise en charge de toute urgence. Une véritable course contre la montre s’est même enclenchée où chaque jour, chaque heure ont compté… Originaire de la province du Kandal, le garçon a en effet connu un début de vie difficile avec de nombreux problèmes de santé. Bronchite, fièvre, essoufflement... Son état n’a cessé de s’aggraver jusqu’à ce qu’il soit reçu par le Dr Sok Phang, directeur du centre cardiologique de l’hôpital Calmette, créé par La Chaîne de l’Espoir il y a vingt ans. Le diagnostic est alors tombé : souffrant d’une grave pathologie cardiaque de naissance, Samay devait être opéré. Et ce, au plus vite ! Mais comment rassembler les fonds nécessaires pour sa famille qui a des moyens limités ? Vos dons lui ont permis d’être opéré à temps. Samay est désormais sauvé ! 

« Depuis son opération, Samay est revenu au centre cardiologique de l’hôpital Calmette pour des contrôles médicaux qui ont tous été bons. Les docteurs nous ont même dit qu’il n’avait plus besoin désormais de suivre de traitement. Bien sûr, Il faudra revenir d’ici à six mois pour vérifier que tout se poursuit normalement. Mais il a déjà repris sa vie de petit garçon. Il s’est remis à jouer, à courir… C’est un grand bonheur de le voir retrouver de la joie ! Je remercie du fond du coeur La Chaîne de l’Espoir. » La maman de Samay

Au Cambodge, Samay attend depuis trop longtemps.Samay est un petit garçon de 4 ans qui vit avec sa famille dans la province de Kandal, au Cambodge. Samay semblait être un enfant comme les autres, en bonne santé, jusqu'à ce que celle-ci se dégrade brutalement : bronchite, fièvre et essoufflement. Samay souffrait de plus en plus.

Désemparés, ses parents décident de tout tenter pour le sauver. On leur conseille de se rendre au centre de cardiologie de l’hôpital Calmette à Phnom Penh, à 4 heures de route de chez eux. 

Le diagnostic tombe ! 

Le Dr Sok Phang, chirurgien cardiaque et partenaire historique de La Chaîne de l’Espoir, diagnostique une grave malformation cardiaque : Samay souffre d’une communication inter-auriculaire. 

Le côté droit de son cœur est dilaté, ce qui provoque une pression insupportable sur ses poumons. Le sang oxygéné et le sang non oxygéné se rencontrent, se mélangent : chaque respiration est très douloureuse !  Et surtout, le coeur de Samay risque de lâcher à tout moment, ce qui lui coutera la vie.  

L’opérer d’urgence est la seule solution

Seule une opération à cœur ouvert peut encore sauver Samay. Le Dr Sok Phang et son équipe se tiennent prêts pour l’opérer. 

Mais cette opération chirurgicale a un coût incompressible : nous devons réunir 3 000 €. Les parents du petit garçon ont peu de ressources : ils sont ouvriers agricoles et n’ont pas les moyens de la financer. 

Grâce à votre mobilisation, Samay pourra jouer et courir comme les autres enfants de son âge sans être essoufflé en permanence ni craindre pour sa vie. 

Réduisons le temps d’attente de Samay et sauvons-le !

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Un nouveau sourire pour Hamidou

Quand vous avez découvert le visage d’Hamidou déformé par une fente labiale, aussi appelée « bec-de-lièvre », vous avez tout de suite répondu présents pour lui venir en aide. En effet, vous avez été sensibles aux difficultés que ce petit Burkinabé rencontrait au quotidien. Ses parents avaient de grandes peines à le nourrir et le petit garçon avait beaucoup de mal à respirer normalement, ce qui le faisait beaucoup pleurer. Sa croissance s’en trouvait également ralentie. Une situation d’autant plus difficile pour sa famille habitant à près de 100 kilomètres de la capitale, Ouagadougou, et donc éloignée des centres de soins. Votre participation à l’appel aux dons a rendu possible la prise en charge d’Hamidou lors d’une mission organisée par La Chaîne de l’Espoir. Son opération a été un succès !

Le compte à rebours est lancé pour Hamidou

Hamidou a 6 mois, il vit avec ses parents à Kaya, ville située à 100 km de Ouagadougou, la capitale du Burkina Faso. Ce nourrisson souffre depuis sa naissance d’une fente labio-palatine, plus communément et maladroitement appelée "bec-de-lièvre".

Hamidou ne peut plus attendre, sa vie est en danger 

Les fentes labio-palatines sont des malformations congénitales des lèvres et du palais, considérées comme les plus fréquentes malformations de la face dans le monde. Elles se produisent lorsque certaines parties et structures du corps ne fusionnent pas au cours du développement du fœtus. 

À cause de cette pathologie, la vie d’Hamidou est menacée : il a du mal à respirer, il s'alimente très difficilement et sa croissance est ralentie. Si Hamidou n’est pas opéré rapidement, il risque de souffrir de malnutrition sévère et ses jours seront en danger !

En plus de cela, en Afrique, les enfants qui souffrent d'une telle pathologie sont discriminés et leurs parents pointés du doigts. C’est ainsi que la famille d’Hamidou a été exclue de la communauté et devra peut-être quitter son village. Leur vie est bouleversée !

La seule chance d’Hamidou : être opéré au Burkina Faso

Aujourd’hui, le bébé est sur liste d’attente pour pouvoir bénéficier de cette opération vitale. Mais, son coût de 1 500 € s’avère trop élevé pour ses parents : son père est cultivateur et sa mère femme au foyer. Sans notre aide, ils ne peuvent pas espérer changer la vie de leur enfant.

Les parents d’Hamidou inquiets pour sa santé et son avenir ont besoin de vous pour sauver leur enfant de cet avenir qui s’annonce terrible.

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Asma a retrouvé l’usage de ses bras

Quand le père d’Asma repense aux toutes premières années de sa fille, il les décrit comme « les plus difficiles de [sa] vie ». Dernière enfant d’une fratrie de sept frères et soeurs, Asma, âgée de trois ans, est née avec une élongation du plexus brachial : suite à une traction excessive lors de l’accouchement, elle avait, en grandissant, de plus en plus de mal à bouger ses mains et ses bras. Sans intervention chirurgicale, cette jeune Syrienne réfugiée en Jordanie risquait d’être paralysée à vie. « L’opération a été un succès. Elle nous montre avec fierté qu’elle peut désormais s’habiller et se peigner les cheveux toute seule », se réjouit sa maman.

  Le temps presse pour Asma

Asma, 3 ans, n’est pas une fillette comme les autres. Elle ne peut pas jouer à la poupée, ni au ballon avec ses copines, ni même dessiner ou écrire… La raison ? Asma souffre d'une paralysie obstétricale des plexus brachiaux suite à une traction excessive lors de sa naissance. Autrement dit, elle est paralysée de la main et du bras droit. Cette pathologie très lourde l'empêche de vivre normalement.

Une chirurgie orthopédique est nécessaire

Seule une opération chirurgicale peut changer son quotidien douloureux.

Mais, le coût de l'intervention : 3 000 € est trop élevé pour sa famille.

En effet, depuis qu’ils ont fui la Syrie pour se réfugier en Jordanie suite à la guerre, les parents d’Asma luttent au quotidien pour trouver un travail. Leur avenir est incertain. 

Aidez-nous à soigner Asma

Asma est inscrite sur liste d’attente pour être opérée lors d’une prochaine mission à l’hôpital d’Amman en Jordanie. Sur place, La Chaîne de l'Espoir agit en faveur de la prise en charge médicale d'enfants réfugiés syriens afin qu'ils ne soient pas oubliés. Au quotidien, nous améliorons l'accès aux soins et formons les équipes locales pour une meilleure prise en charge des enfants en situation de handicap ou de risque de handicap dû à des affections congénitales orthopédiques.

Faites un don pour permettre à Asma d'être opérée en Jordanie par les équipes formées par nos soins. Grâce à vous,elle pourra enfin briser cet isolement social qui, chaque jour, la fait souffrir

Ensemble, réduisons le temps d'attente d'Asma !

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Bintou déborde de vie

Quand les parents de Bintou, jeune Camerounaise de quatre ans, ont appris que leur fille souffrait d’une grave malformation cardiaque, non opérable dans leur pays en raison de sa complexité, leur monde s’est effondré. Mais, une fois de plus, vous vous êtes mobilisés ! Transférée et opérée au CHU de Bordeaux, elle est désormais en pleine santé et a pu faire sa rentrée en maternelle. « Bintou est une enfant énergique et très attachante. Dès la sortie de l’hôpital, elle a commencé à courir et à apprendre à faire du vélo », témoigne Marie Reynal, famille d’accueil. « La Chaîne de l’Espoir a sauvé ma fille ! Avant l’opération, elle ne pouvait pas courir. Aujourd’hui, elle joue toute la journée sans se fatiguer. » Alexandry, le papa de Bintou

Au Cameroun, Bintou a besoin de vous

Agée de 4 ans, Bintou vit avec sa famille à Bertoua, à 350km de Yaoundé, capitale du Cameroun. Cette petite fille s’essouffle beaucoup et fait régulièrement des malaises.

Une échographie réalisée à distance entre Yaoundé et Paris avec le Pr Daniel Sidi, cardiologue pédiatre référent de La Chaîne de l'Espoir, révèle le pire : Bintou souffre d'une Tétralogie de Fallot, plus connue sous le nom de « maladie bleue ».

Bintou souffre d'une grave pathologie cardiaque

Cette maladie regroupe 4 anomalies spécifiques : l’hyper-trophie du ventricule droit, le déplacement de l’aorte, le rétrécissement de l’artère pulmonaire et la communication anormale entre le ventricule droit et le ventricule gauche.

Cette grave malformation cardiaque de naissance entraîne un manque d'oxygène dans les tissus. Son état nécessite une intervention très complexe qui ne peut pas être réalisée au Cameroun, faute d’infrastructures et de formation du personnel médical.

Bintou doit être opérée à cœur ouvert de toute urgence en France.

Agissons ensemble !

Pour cela, nous devons réunir 10 000 € pour l'opération vitale de la petite fille.

Une équipe du CHU de Bordeaux est prête à l'opérer et une famille a été identifiée pour l'accueillir.

En vous mobilisant en cette période de fêtes, vous envoyez un magnifique message d'espoir aux parents de Bintou.

Merci d’avance pour votre générosité !

La disparition de Djibril nous bouleverse

Grâce à votre soutien, Djibril avait pu bénéficier d’une intervention chirurgicale complexe, lors d’une mission de La Chaîne de l’Espoir, réalisée à la suite de l’ingestion accidentelle de soude caustique : le remplacement complet de son oesophage. Guéri, une nouvelle vie s’ouvrait à ce jeune Malien de sept ans. C’est avec une grande tristesse que nous avons appris que Djibril a contracté le paludisme quelques semaines après l’opération et a été tragiquement emporté par la maladie. Sa disparition nous attriste profondément et nous adressons toutes nos pensées à sa famille.

Il est urgent d'agir pour opérer Djibril

Par un grand soleil d’été, Djibril, 7 ans, joue au football avec ses amis. De retour à la maison, il souhaite étancher sa soif. Il se saisit alors de la première bouteille à sa portée, avale quelques gorgées et hurle aussitôt de douleur. Car, ce n’est pas de l’eau qu’il a bu mais de la soude caustique. Inodore et incolore, elle ressemble à s’y tromper à de l’eau et, comble du malheur, elle est hautement corrosive brûlant l’œsophage du petit garçon.

Face à la gravité de cet accident domestique encore trop fréquent en Afrique*, Djibril est d’abord pris en charge à l’Hôpital du Mali de Bamako, pour des séances de dilatation de l’œsophage.  Objectif : lui permettre de déglutir et de se nourrir normalement. En effet, depuis qu’il a ingéré de la soude par inadvertance, Djibril ne peut plus rien avaler…

Djibril peut être opéré lors de notre prochaine mission

Malheureusement, les séances de dilatation sont insuffisantes pour le guérir : la partie sténosée de son œsophage est trop proche des voies ORL. Il doit donc subir une intervention chirurgicale lourde et complexe consistant à remplacer totalement son œsophage brûlé.

Cette intervention peut se faire à Abidjan, au sein de l’Hôpital Mère-Enfant de Bingerville qui a l’habitude de prendre en charge ce type de pathologie.

Bientôt, une mission médicale organisée par La Chaîne de l'Espoir se déroulera dans cet établissement hospitalier pour soigner des enfants qui, comme Djibril, doivent subir un remplacement d’œsophage.

Réduisons le temps d’attente de Djibril !

Mais, une telle prise en charge médicale coûte 10 000 €. Soit une somme trop élevée pour les parents de Djibril : son père est paysan et sa mère femme de ménage.

En rejoignant notre belle chaîne de solidarité, vous permettrez le transfert du petit garçon vers la Côte d’Ivoire, son opération chirurgicale, son suivi post-opératoire et son retour auprès de sa famille au Mali.

Je fais un don pour Djibril

* En réponse à ce fléau, nous menons aussi des actions de sensibilisation auprès des autorités locales, des utilisateurs de soude caustique et du grand public pour éviter que d’autres drames ne se produisent.