EN 2021, PASSEZ L'ESPOIR ET SAUVEZ LA VIE D'UN ENFANT
Pour la troisième année consécutive, La Chaîne de l’Espoir lance, au mois de novembre, sa campagne de communication et d’appel à dons : « JE PASSE L’ESPOIR ».
Partout dans le monde, des millions d’enfants sont condamnés faute d’accès à des soins médicaux. Pour les sauver et leur offrir les mêmes chances de survie et de développement, La Chaîne de l’Espoir soigne et opère les enfants, contribue à la prévention sanitaire et au dépistage des écoliers, forme des équipes médicales locales et construit des structures de santé adaptées dans près de 30 pays.
Résolument positive, notre campagne met à l’honneur les enfants et le soleil, symbole de vie et d’espoir qui rayonne par-delà les frontières pour le partager avec ceux qui en ont le plus besoin.
Pour développer la notoriété de La Chaîne de l’Espoir et, collecter un maximum de dons et venir en aide aux enfants qui en ont le plus besoin, nous lançons une campagne de visibilité partout en France. Grâce aux mairies et partenaires, notre message d’espoir, sera diffusé à Paris, Orleans, Toulouse, Limoges et bien d’autres villes encore. Vous aurez également l’occasion de découvrir ou redécouvrir notre spot à la télévision.
Participez et relayez la campagne avec le hashtag #jepasselespoir !
L’an dernier, grâce à vous, Kami au Liban, Yeleen au Mali ou encore Sokha au Cambodge, ont pu être sauvés ! Après plus de 25 ans d’action, nous avons bâti une solide chaîne de maillons, tous engagés pour que des enfants comme Mông, Madani ou Fara, dont nous vous invitons à découvrir les histoires, puissent avoir accès à des soins de qualité.
À votre tour, faites rayonner l'espoir par-delà les frontières et sauvez des enfants !
Nous vous donnons ci-dessous des nouvelles des enfants soignés grâce à vous !
DES NOUVELLES DE MADANI QUI, AU MALI, A UN NOUVEL AVENIR DEVANT LUI
La famille de Madani espérait tant qu’il puisse à nouveau manger et grandir, comme les autres enfants. Grâce à vous, nous avons financé et organisé la pose de greffe qui lui a sauvé la vie. Une équipe bénévole de l’Hôpital de la Timone de Marseille est allée appuyer le Pr Yena et ses confrères de Bamako pour prendre en charge le petit garçon. Ensemble, ils ont réussi à remplacer son œsophage endommagé par des tissus sains issus de son propre intestin. 24h seulement après son opération, Madani pouvait s’alimenter à nouveau ; aujourd'hui, il se porte à merveille et est curieux de goûter de nouveaux plats !
MADANI : BRÛLÉ À L’ŒSOPHAGE, IL NE PEUT PLUS RIEN AVALER
Madani est un petit garçon de 3 ans qui vit avec sa famille à Bla, au Mali. Un jour, alors qu’il jouait tranquillement chez lui, il fit une pause car il était assoiffé. Il avala alors ce qu’il croyait être de l’eau… Une terrible douleur s’est alors emparé de lui. Madani avait bu de la soude caustique.
UN ACCIDENT DOMESTIQUE TROP RÉPANDU
Au Mali comme dans toute l’Afrique de l’Ouest, la soude caustique est souvent utilisée pour fabriquer du savon. Conservé dans des bouteilles de limonade ou des canettes de soda, ce produit incolore, inodore et hautement corrosif, trône parfois dans l’unique pièce de la maison… Or son ingestion accidentelle est un fléau qui frappe chaque année des centaines d’enfants, comme Madani.
L’œsophage brûlé de leur fils s’est alors contracté jusqu’à obstruction complète. Ses parents sont dévastés. Madani a de plus en plus de difficultés à ingérer, il ne peut plus se nourrir, ni même avaler sa salive. Pour alimenter le petit garçon, il a fallu implanter une sonde dans son estomac. Désormais, sa survie dépend d’une bouillie vitaminée que l’on verse directement dans cette sonde.
L’OPÉRER D’URGENCE EST LA SEULE SOLUTION
Cette situation ne peut pas durer davantage. Une opération, vitale, est nécessaire et doit être réalisée en urgence. Le Pr Sadio Yena et son équipe de l’hôpital de Bamako se tiennent prêts pour pratiquer l’ablation de l’œsophage et le remplacer par un fragment de son côlon. Cette intervention permettra à Madani de remanger et de vivre à nouveau.
Mais cette opération chirurgicale a un coût incompressible : 5 000 €. Le père du petit garçon et toute sa famille qui vivent dans une ferme à 400 km de la capitale, n’ont pas les moyens de la financer.
SAUVONS MADANI ET PASSONS L’ESPOIR
En nous engageant tous ensemble, nous pouvons rendre cette opération possible et permettre à Madani de redécouvrir le plaisir les saveurs.
Grâce à vous, il pourra de nouveau s’alimenter normalement et vivre comme les autres enfants de son âge.
MÔNG, LE BONHEUR DE POUVOIR VIVRE NORMALEMENT
Née avec une tétralogie de Fallot, la petite Mông était l’un de ces nombreux « enfants bleus ». Grâce à votre immense générosité, elle a pu être prise en charge avec succès par les équipes médicales de l’Institut du Cœur d’Hô Chi Minh-Ville. Elle et sa maman, accueillies pour un temps au sein de notre Pavillon des Enfants, ont depuis regagné leur maison, comblées de bonheur.
MÔNG EST UNE ENFANT « BLEUE »
Mông, âgée d’un an et demi, est à bout de souffle. Née à Bà Ria Vung Tau, une ville à 100 km de Saïgon au Vietnam, sa vie est déjà menacée.
MÔNG SOUFFRE D 'UNE GRAVE MALFORMATION CARDIAQUE
Mông est née avec une grave malformation cardiaque appelée la « tétralogie de Fallot ». Malheureusement, pour les enfants atteints de cette pathologie, sans une opération chirurgicale, leur chance d’atteindre l’âge adulte est très faible. Et pour cause, cette maladie regroupe 4 anomalies du cœur : ventricule gauche hypertrophié, déplacement de l’aorte, rétrécissement de l’artère pulmonaire, communication interventriculaire.
MÔNG EST ESSOUFLÉE
Mông est ce qu’on appelle une « enfant bleue » : le sang oxygéné (rouge) et le sang non oxygéné (bleu) se rencontrent et se mélangent. Alors, ses lèvres et ses ongles se teintent d’un bleu sinistre. Mông est en proie à des difficultés respiratoires constantes, à un épuisement qui ne cesse de grandir et à un problème de croissance. Il y a urgence à agir !
SEULE UNE OPERATION À CŒUR OUVERT PEUT LA SAUVER
Son seul espoir ? Bénéficier d’une opération chirurgicale à cœur ouvert. Mông, accompagnée par sa maman, est actuellement au Pavillon des Enfants au Viêtnam pour une série d’examens préopératoires.
Une lueur d’espoir demeure à Saïgon ! L ’opération chirurgicale qui pourrait guérir Mông est possible sur place.
Mais sa famille n’a pas les moyens de financer les 2 000 € nécessaires à l’intervention. La mère de Mông est mère au foyer et son père travaille dans la maçonnerie à temps partiel gagnant à peine l’équivalent de 50 euros par mois.
SAUVONS MÔNG ET PASSONS L’ESPOIR
En nous mobilisant tous ensemble, nous pouvons rendre cette opération possible et permettre à Mông ainsi qu’à sa famille un avenir plus serein et heureux.
POUR SOUROU, C’EST UNE VRAIE RENAISSANCE
Grâce à votre soutien sans faille, nous avons pu intervenir pour Sourou lors de l’une de nos missions de chirurgie plastique au Centre National Hospitalier Universitaire de Cotonou et lui éviter ainsi un lourd handicap.
La greffe s’est très bien passée et Sourou a retrouvé l’usage de son bras. Il peut à nouveau jouer et se dépenser sans compter avec ses amis.
GRAVEMENT BRÛLÉ AU BRAS, SOUROU A BESOIN D’UNE OPÉRATION EN URGENCE
Âgé de 3 ans, Sourou est un petit garçon plein de vie qui grandit paisiblement auprès de ses parents et ses 2 frères à Cotonou, au Bénin. Mais le jour de son baptême un drame se produit…
UN ACCIDENT AUX CONSÉQUENCES TERRIBLES
Alors que les invités partagent le bonheur d’être réunis en ce jour spécial, une casserole de sauce brûlante qui mijote pour le repas tombe sur le bras de Sourou ! Le petit garçon est très gravement brûlé et hurle de douleur. Son coude gauche est très touché.
Hospitalisé en urgence dans le service grands brûlés au sein du CNHU de Cotonou, l’enfant est immédiatement pris en charge. Mais quelques mois plus tard, on constate une mauvaise cicatrisation. Les tissus brûlés se nécrosent et ralentissent la régénération de son épiderme.
SOUROU SOUFFRE BEAUCOUP
Si rien n’est fait rapidement, il ne pourra plus utiliser son bras gauche et ce handicap physique risque de l’isoler davantage des autres enfants. Il y a urgence !
UNE OPÉRATION TROP COÛTEUSE POUR SA FAMILLE
Seule une intervention avec prélèvement et greffe de peau peut éviter à Sourou l’infection des tissus à vifs et lui permettre de retrouver l’entière mobilité de son bras. Mais cela a un coût : 3 500 €.
Ses parents sont extrêmement inquiets. Même en demandant de l’aide à leur famille, ils n’ont pas les ressources suffisantes pour financer l’opération.
VOUS POUVEZ REDONNER ESPOIR À SOUROU ET TOUTE SA FAMILLE
Avec votre aide, nous pourrons opérer ce petit garçon et lui permettre à nouveau de jouer dehors, se servir de ses bras comme n’importe quel enfant et grandir normalement.
Ensemble nous pouvons agir !
UN SECOND SOUFFLE POUR FARA
Après 6 années de lutte pour trouver son souffle, grâce à votre formidable mobilisation, le petit cœur de Fara a pu être réparé sur son île natale par une équipe médicale malgache. La fillette est désormais en excellente santé et peut s’élancer vers sa nouvelle vie.
À MADAGASCAR, LA PETITE FARA A BESOIN DE NOUS
Fara, 6 ans, vit avec ses parents sur l’île de Madagascar dans un quartier pauvre de Tanjombato, au sud de la capitale. Depuis sa naissance, la petite malgache tousse en permanence et a de grandes difficultés à respirer. Elle souffre d’une grave malformation cardiaque qui met sa vie en danger. Son unique espoir : une opération du cœur qui pourra la sauver.
IL Y A QUELQUES MOIS, LE DIAGNOSTIC EST TOMBÉ
Face à sa détresse respiratoire, ses parents l’ont emmenée en consultation à l'hôpital Mère Enfant Ambohimiandra, où le pédiatre a détecté un souffle au cœur. Il a alors proposé d’inscrire la petite fille sur la liste d’attente opératoire de La Chaîne de l’Espoir. Pour confirmer le diagnostic, le Docteur Nivohanta, notre coordinatrice médicale sur place a organisé une séance d’échographie cardiaque à distance, entre les équipes médicales malgaches et l’équipe du CHU Félix Guyon, située à La Réunion. Le verdict tombe : Fara est née avec une persistance du canal artériel (PCA).
FARA EST ATTEINTE D’UNE MALADIE CONGÉNITALE
Le canal artériel est un vaisseau d’un centimètre de long situé entre l’artère pulmonaire et l’aorte. Il permet au fœtus de respirer par l’intermédiaire de la mère. Au premier cri du bébé, ce canal se ferme et le sang emprunte alors la voie normale de la circulation.
Chez Fara, il est resté ouvert et le sang prend dès lors une mauvaise direction, lui causant un essoufflement permanent.
MAIS UNE OPÉRATION SUR PLACE EST POSSIBLE
Grâce à la mobilisation du Dr Nivohanta et des équipes médicales sur place, formées depuis de nombreuses années par La Chaîne de l’Espoir, l’opération à cœur fermé de Fara est réalisable en toute autonomie par les équipes malgaches.
ENSEMBLE, SAUVONS FARA !
Mais cette intervention représente un coût incompressible de 3 000 €. Les parents de Fara, ayant très peu de revenus, ne peuvent la financer.
Grâce à votre soutien, nous pourrons donner un second souffle à Fara. Grâce à vous, elle pourra jouer et courir comme les autres enfants de son âge.
DES NOUVELLES DE DEMBA QUI A DÉSORMAIS UN CŒUR TOUT NEUF
Alors que son pronostic vital était engagé, votre aide a fait la différence ! Nous avons pu faire venir à Toulouse ce petit Guinéen âgé de 10 mois seulement. Là, au cœur de la Ville rose, son cœur a été réparé. Aujourd’hui totalement guéri, Demba a fait son retour parmi les siens à Conakry. Ce petit garçon « très dégourdi, affectueux et gourmand » (selon les dires de sa famille d’accueil) aura laissé un beau souvenir, plein d’émotions, de son passage en France.
LE PETIT CŒUR DE DEMBA PEUT LÂCHER À TOUT MOMENT… IL FAUT AGIR VITE !
Demba a tout juste 1 an. Depuis qu’il est né, ce petit garçon souffre d’une communication interventriculaire. Cette malformation cardiaque perturbe ses premiers mois de vie entraînant des difficultés respiratoires permanentes.
SA VIE NE TIENT QU’À UN FIL
Son sang emprunte une mauvaise voie, ne se réoxygène pas correctement et inonde les poumons.
Cette circulation sanguine perturbée à cause de sa maladie ralentit inexorablement sa croissance et l’épuise au moindre effort.
UN PRONOSTIC VITAL ENGAGÉ
En l’absence de chirurgien cardiaque dans son pays, en Guinée, Demba doit être rapidement pris en charge en France. Une famille d’accueil l’attend déjà à Toulouse où son opération du cœur pourra avoir lieu au Centre Hospitalier Universitaire de la Ville rose. Les équipes chirurgicales seront mobilisées pour sauver son petit cœur.
Mais le montant de sa prise en charge, qui est de 12 000 €, représente une charge trop importante pour sa famille qui n’a pas les moyens de la financer…
ENSEMBLE NOUS POUVONS LE SAUVER
Si nous nous mobilisons tous, nous pourrons transformer la vie de Demba et passer l’espoir.
En rejoignant notre belle chaîne de solidarité, vous permettrez d’organiser le transfert du petit garçon, son opération chirurgicale, son accueil, son suivi post opératoire et son retour auprès de sa famille en Guinée.
Agissons ensemble !
