Sali sauvée par une mission du sourire
Avec votre aide, Sali a pu être opérée
Vous aviez été touchés par la détresse de Sali, jeune Burkinabè de 8 ans à la lèvre rongée par le Noma, cette maladie qui dévore les visages. Complètement disparu en Europe, le Noma continue de faire des ravages dans de nombreux pays du monde, et notamment en Afrique. La Chaîne de l’Espoir organise des missions de chirurgie réparatrice pour lutter contre les séquelles de cette maladie qui isole, défigure et menace la vie des enfants qui en sont victimes. Sali a pu être prise en charge en janvier 2023, lors d’une mission menée par le Pr Narcisse Zwetyeanga, responsable du service de chirurgie maxillo-faciale au CHU de Dijon et spécialiste reconnu du Noma. Aujourd’hui, la petite fille peut s’alimenter normalement, aller à l’école et jouer avec les autres enfants de son âge. Au cours de cette mission, grâce à vos dons, 75 autres patients vulnérables ont pu bénéficier d’une intervention chirurgicale, dont 41 enfants, qui ont alors découvert leur plus beau sourire.
Sali souffre du noma, fléau mondial
Sali, 8 ans, vit avec sa maman et ses frères et sœurs au Burkina Faso à Nouna, un village situé à plus de 200 kilomètres de Ouagadougou, la capitale.
À l’âge d’un an, la petite est atteinte d’une plaie au niveau de la lèvre inférieure qui s’est agrandie au fil du temps.
Sali souffre du noma. Les maladies bucco-dentaires dont fait partie le noma sont classées 4ème fléau mondial par l’OMS après le paludisme, le sida ainsi que les maladies cardiovasculaires. Chaque année, le noma affecte 500 000 enfants dans le monde. Cette pathologie dévore le visage des enfants, détruit les tissus, les muscles et les os de la bouche. Seule la chirurgie peut réparer ces terribles ravages : greffes osseuses, greffes de peau, greffes de muqueuses, lambeaux cutanés et musculaires. Cette série d’opérations est la seule solution pour reconstituer les visages de ces enfants défigurés.
Pour Sali, le temps presse, sans action urgente, le noma va continuer de ronger son visage avec pour risque le décès par septicémie ou déshydratation.
Une terrible maladie qui isole
Au Burkina Faso, comme dans d’autres pays d’Afrique, le noma est considéré comme une malédiction forçant les familles dont les membres en sont atteints de s’isoler de leurs communautés.
À ce jour, Sali n’est plus scolarisée pour ces raisons. Face à cette situation, sa maman est désemparée : le papa de la fillette est décédé et la famille vit dans une terrible précarité. La maman n’a que vous pour espérer sauver sa fille et lui redonner un sourire !
Ensemble, nous pouvons sauver Sali
Depuis environ 10 ans, La Chaîne de l’Espoir lutte contre la malnutrition sévère dont le noma est une conséquence. Mais, grâce à la générosité des donateurs, nous avons pu au cours de ces 4 dernières années, former 2 534 professionnels de santé à la prévention ainsi qu’au dépistage et 494 enfants ont bénéficié d’une chirurgie réparatrice.
Notre ami le Pr Narcisse Zwetyenga, responsable du service de chirurgie maxillo-faciale au CHU de Dijon et spécialiste reconnu du noma, a prévu de partir prochainement avec son équipe chirurgicale au CHU de Bogodogo à Ouagadougou pour opérer une trentaine d’enfants atteints du noma. Avec votre aide, Sali pourra être inscrite sur la liste opératoire du Pr Zwetyenga.
Mais pour cela, nous avons besoin de vous. Malgré l’engagement bénévole de nos soignants, chaque opération a un coût incompressible de 500 €. La mission dans sa globalité coûtera 33 800 €. Cela comprend les opérations, les soins et médicaments, le transport des équipes médicales, l’achat des consommables...
Grâce à votre soutien, nous pourrons donner une nouvelle chance à ces enfants souvent rejetés de la société. Bientôt, ils pourront aller à l’école, préparer un avenir et retrouver une vie sociale.
Aidez-nous à sauver Sali et tous les autres enfants en attente d’opération.
