Objectif 0 jour : plus vous donnez, moins ils attendent !

 

Aly a été pris en charge lors d’une mission d’une équipe chirurgicale bénévole en Guinée-Conakry.

 

Le petit garçon a ensuite suivi des séances de rééducation pour pouvoir récupérer tout sa mobilité.  Aly a d’abord commencé à ressentir son bras, puis sa main et ses doigts.

 

Merci pour votre générosité.

 

 

 

 

En Guinée-Conakry, rien ne laissait présager qu’Aly, 2 ans, souffrirait un jour d’une maladie à ce point handicapante… 

À l’annonce de la grossesse, ses parents étaient très heureux et se faisaient une joie de l’accueillir. Mais, leur bonheur naissant a rapidement volé en éclats : lors du 1er bain d’Aly, ils constatent que le bras du nourrisson ne bouge pas !

Affolés, ils contactent en urgence le gynécologue qui les oriente vers l'Hôpital National Donka, plus grand établissement hospitalier public du pays. C’est là qu’ils apprennent qu’Aly est né avec une paralysie du bras droit. Dans le jargon médical, c’est une atteinte du plexus brachial. Cette pathologie résulte d’une traction excessive lors de l’accouchement provoquant un étirement des nerfs entre la tête et l’épaule.

Apprenant la terrible nouvelle, les parents du petit garçon sont complètement anéantis, désorientés. Le handicap dont souffre le petit garçon est si sévère que sa maman a cessé de travailler pour rester à son chevet et veiller sur lui.

Sans opération chirurgicale, le bras droit d’Aly restera paralysé à vie !

Après de nombreuses recherches, son papa a appris qu’une mission de chirurgie orthopédique de La Chaîne de l’Espoir allait bientôt avoir lieu. Une lueur d’espoir naît enfin pour la famille ! 

Mais, cet espoir a été de courte durée car très vite ils se sont trouvés confrontés à une autre réalité : leurs revenus sont insuffisants pour financer l’opération dont leur fils a tant besoin. Coût de l’intervention chirurgicale : 1 300 euros. Une somme incompressible qui couvre l’intégralité des frais opératoires (examens médicaux, hospitalisation, consommables, médicaments,...). 

En répondant à notre appel, Aly pourra enfin être opéré et il va  pouvoir jouer, grandir, vivre, sans handicap.

Merci  du fond du cœur pour votre soutien.

Plus vous donnez, moins Aly attendra pour se faire soigner !

JE FAIS UN DON POUR ALY

 

Hier, des gestes simples comme s’habiller seule, tenir une tasse ou une cuillère étaient impossibles pour Maya. Chaque jour était une lutte pour cette petite fille de cinq ans née avec une main bote radiale, une

malformation de la main.

Née en Jordanie de parents syriens, Maya a connu une enfance nomade, sa famille se déplaçant sans cesse pour survivre. Trouver l'argent pour l'opération était une source de grande inquiétude dans leur quotidien déjà difficile, ayant fui la guerre en Syrie.
 

« Nous ne pouvions pas couvrir les dépenses très élevées pour l’intervention. Nous n’en dormions pas la nuit. Cela a été la période la plus difficile de notre vie. Notre quête pour trouver une solution était constante et épuisante », témoigne Ahmad, le père de Maya. 
 

Votre incroyable élan de solidarité a mis fin à l'attente angoissante de la famille de Maya, rendant enfin possible l'opération de leur fille. Aujourd’hui, Maya peut se nourrir seule, s'habiller et même tenir un crayon pour se dessiner un avenir plein d’espoir et de joie.
 

« Grâce à La Chaîne de l’Espoir, des portes que nous pensions fermées à jamais se sont ouvertes, apportant à ma fille une mobilité et une assurance nouvelles. Aujourd'hui, elle s'épanouit en jouant avec les autres enfants du quartier et tisse des liens plus forts avec ses frères et sœurs. Mes espoirs pour son avenir sont sans limites : je nourris le rêve de l'accompagner dans son éducation jusqu'à l'université, la soutenant dans la voie qu'elle choisira de suivre. »

Ahmad, le père de Maya

 

 

Née en Jordanie, Maya est une petite fille syrienne de 5 ans. 

En 2011, la guerre éclate en Syrie. Face à la violence des combats, ses parents ont quitté leur terre natale pour fuir en Jordanie. La famille y vit désormais avec le statut de réfugié.

Maya souffre depuis sa naissance d’une main botte radiale, une infirmité rare de la main extrêmement handicapante. Seule une intervention chirurgicale, longue et délicate, peut lui rendre la mobilité de sa main ! 

Heureusement, l’espoir n’a pas complètement disparu pour la famille.

Les parents de Maya savent que La Chaîne de l’Espoir va bientôt mener une mission de chirurgie orthopédique à l'hôpital Dar el Salam d'Amman.

Là-bas, nous intervenons depuis de nombreuses années pour aider les enfants souffrant de malformations congénitales et former les équipes médicales et paramédicales locales.

Seulement, l’intervention pour prendre en charge Maya a un coût : 1 300 euros pour couvrir les différents frais liés à l’opération.

Ses parents, qui vivent dans des conditions de vie précaires, ne peuvent financer cette opération. Pour trouver du travail et subvenir aux besoins de leur famille, ils doivent souvent se déplacer d’une province à l’autre.

Leur situation ne permet pas d’offrir un avenir meilleur à leur fille !  

En faisant un don aujourd’hui, Maya pourra retrouver l’usage de sa main, manger, jouer,…Elle pourra grandir comme les autres enfants.

Je fais un don pour Maya

Les jours étaient comptés pour Sidy, jeune garçon sénégalais de 7ans.

 

Il souffrait depuis sa naissance d’une communication inter-ventriculaire.

 

Il s’agit d’une malformation cardiaque qui provoque une accumulation de sang dans les poumons. Il a été transféré et opéré avec succès par les équipes médicales du Centre Cardio-Pédiatrique Cuomo.

 

De retour parmi les siens, il peut s’amuser avec une énergie débordante.

 

 

 Aujourd’hui âgé de 7 ans, ce petit garçon souffre d’une grave maladie du cœur qui, à chaque jour qui passe, menace sa vie davantage…

Au cours de ces dernières années, la santé de Sidy s’est très vite dégradée et il s’essouffle très fréquemment. Extrêmement inquiets, ses parents décident de l’emmener à l’hôpital pour enfants de Diamniadio, à 40 km de Dakar, la capitale. C’est ainsi qu’ils découvrent que leur enfant est né avec une communication interventriculaire.

S’il n’est pas pris en charge rapidement, Sidy risque sa vie

Cette malformation cardiaque à l’issue fatale se traduit par une communication anormale entre les deux ventricules du cœur. Conséquence : la circulation sanguine est perturbée et les poumons de Sidy sont surchargés de sang. Cela explique les essoufflements préoccupants dont il souffre trop souvent.

Pour le sauver, 8 000 euros sont nécessaires. Cela couvrira les différents frais liés à l’intervention chirurgicale espérée : examens médicaux, hospitalisation, consommables, médicaments...

Mais ses parents, désemparés, ont des revenus modestes et ne peuvent financer l’opération à cœur ouvert dont leur enfant a tant besoin.

En répondant à notre appel, vous permettrez à Sidy d’être hospitalisé au Centre Cardio-Pédiatrique Cuomo, structure que nous avons construite et équipée à Dakar. Il y sera opéré par une équipe médicale sénégalaise formée par La Chaîne de l’Espoir.

Réduisons le temps d’attente de Sidy et sauvons-le !

JE FAIS UN DON POUR SIDY

 

Manger, boire, avaler sa salive, vivre sans douleur… Tout ceci était impossible pour Kouassi. Âgé de quatre ans, le petit garçon a en effet bu par accident de la soude caustique, causant de terribles brûlures dans

son œsophage et son système digestif. « Il souffrait tellement. Il lui était devenu trop difficile de s’alimenter. J’ai dû quitter mon emploi pour m’occuper de lui. Il a même arrêté l’école à cause des moqueries », explique sa maman. 

Seul un remplacement de l’œsophage pouvait le sortir de ce cercle infernal. Cette intervention chirurgicale très lourde a pu avoir lieu au sein de l’Hôpital Mère-Enfant (HME) de Bingervillle, dans la banlieue d’Abidjan, la capitale. Et ce, lors d’une mission organisée par La Chaîne de l’Espoir qui a développé en Côte d’Ivoire une expertise spécifique pour prévenir et soigner les brûlures de l’œsophage causées par la soude caustique. 

Afin de guérir toutes les séquelles de son accident, Kouassi est désormais suivi au Togo, par le Dr Orion Akokpé, lui-même formé par notre association. Les équipes médicales accompagnent également sa maman lors de sessions de soutien psychologique et d’éducation nutritionnelle.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Alors qu'il n'a que 4 ans, Kouassi, originaire de Côte d'Ivoire, a vu sa vie basculer dans l’horreur en quelques secondes seulement...

En tant que coiffeuse à domicile, sa maman utilise régulièrement de la soude caustique, produit très utile au défrisage des cheveux. Malheureusement, elle représente aussi un véritable danger pour les enfants car, sous sa forme liquide, elle est inodore, incolore et surtout hautement corrosive.

Par mégarde, Kouassi s’est emparé d’un flacon de soude caustique et a avalé son contenu. Le petit garçon est transporté en urgence dans un centre confessionnel où on pratique un lavage d’estomac. Mais le mal est fait : la soude caustique a brûlé sa bouche, son œsophage et son estomac ; Kouassi ne peut plus boire, ni manger, il ne peut même plus avaler sa propre salive qu’il doit sans cesse recracher.

À ces souffrances s’ajoute l’isolement dont souffre quotidiennement l’enfant. À cause de sa maladie, il est moqué, exclu et repoussé par les autres qui le frappent et tirent sur sa sonde.

Avec votre aide, nous pourrons opérer Kouassi 

Heureusement, une mission chirurgicale doit bientôt avoir lieu à l’Hôpital Mère-Enfant de Bingerville à Abidjan. Notre ami le Pr Chardot, grand expert en chirurgie viscérale pédiatrique, pourra remplacer l’œsophage malade de Kouassi.

Seulement, il nous faut réunir au plus vite la somme de 10 000 € (comprenant les frais liés à son hospitalisation, les soins post-opératoires, les médicaments ou encore les consommables).

C’est la seule chance pour le garçon de recouvrer une vie normale. Une vie où il pourra boire et se nourrir sans difficulté, une vie où il ne sera plus discriminé et montré du doigt.

Parce qu’il y a urgence pour Kouassi, n’attendons pas pour le sauver !

Je fais un don pour Kouassi

Jaro, bébé Camerounais de 6 mois, souffrait d’une tétralogie de Fallot depuis sa naissance. Sa vie était donc menacée.

 

Heureusement, votre soutien a permis de lui offrir une opération à cœur ouvert, ici, en France, au CHU de Bordeaux.

 

Merci à vous d’avoir changé le destin de ce petit garçon.

 

 

 

 

 

 

Originaire du Cameroun, Jaro fait partie de nos plus jeunes patients figurant sur nos listes d’attente. Âgé de seulement de 6 mois, sa vie est déjà menacée… 

Quelques jours après sa naissance, on lui a détecté une communication interventriculaire, compliquée par une malnutrition sévère et une anémie ! Ses poumons sont inondés de sang. Jaro respire mal, est épuisé et sa maladie retarde sa croissance. 

 

Seule solution pour lui sauver la vie : une opération à cœur ouvert !

Malheureusement, au Cameroun où vit Jaro,  les infrastructures de santé demeurent insuffisantes pour réaliser une opération à cœur ouvert. Heureusement, il peut être pris en charge en France au CHU de Bordeaux. Une famille d’accueil  bénévole de La Chaîne de l’Espoir est déjà prête à l'accueillir pour l’accompagner durant ses soins le temps qu’il faudra.

Pour sauver Jaro, nous devons réunir 10 000 €. Cette somme représente le transfert de l’enfant, l’opération à cœur ouvert, les soins post-opératoires, les médicaments,… Ses parents, percevant de trop faibles revenus, ne peuvent pas financer la prise en charge de Jaro. C'est pour cela que nous faisons appel à votre générosité !

Le temps presse pour Jaro car sa maladie ne lui laisse aucun répit. Mais, grâce à vous, il pourra être opéré en France et vivre. 

Ensemble, réduisons le temps d'attente de Jaro !

 

Sorya, jeune Cambodgienne de 10 ans, se battait chaque jour pour respirer. Atteinte d’une malformation cardiaque – un cœur aux allures de ventricule unique –, sa survie tenait du miracle. Ses parents, modestes artisans, étaient impuissants face à l’ampleur des soins nécessaires et ne pouvaient financer l’opération salvatrice. Sorya a pu bénéficier d’une intervention à cœur ouvert à l’hôpital de Kantha Bopha à Siem Reap, au nord du Cambodge. Cette opération, réalisée lors d’une mission par le Dr Gérard Babatasi, chef de service de chirurgie cardiaque au CHU de Caen et vice-président de La Chaîne de l’Espoir, lui a offert un nouveau souffle de vie.

« Sorya va très bien. Elle peut désormais mener une vie normale, marcher jusqu’à l’école ou s’amuser avec les autres enfants sans perdre son souffle. » Dr Gérard Babatasi

 

Sorya est une petite fille de 10 ans qui vit avec ses parents et ses deux frères à Kompang Cham, l’une des régions les plus pauvres du Cambodge. 

Elle est atteinte d’une lourde malformation du cœur (comme une sorte de ventricule unique), si complexe et si dangereuse que les médecins se demandent bien comment elle peut toujours être en vie. Mais la petite fille souffre, elle est constamment essoufflée et grandit mal. Sa vie semble s’échapper lentement, à chaque expiration… 

Seule une opération à cœur ouvert pourra la sauver. Cette intervention longue et difficile offrira à notre jeune patiente un souffle nouveau et la chance de pouvoir, elle aussi, aller à l’école et se préparer un avenir.

Seulement, ses parents gagnent à peine de quoi nourrir leur famille. La mère peint de petits éléphants destinés aux touristes et le père travaille dans une rizière. Ils ne peuvent assurer les frais d’une telle chirurgie… C’est là que nous faisons appel à la générosité de tous nos maillons !

L’hôpital de Kantha Bopha de Siem Reap, dans le nord du Cambodge, est prêt à recevoir la petite fille. Notre ami le Dr Gérard Babatasi, chirurgien cardiaque et chef du service au CHU de Caen Normandie, prévoit d’opérer environ 20 enfants atteints de malformations cardiaques complexes lors de sa prochaine mission médicale. Avec votre aide, nous ajouterons Sorya à son programme opératoire.

Pour cela, nous devons réunir la somme de 3 500 € afin de permettre à cette enfant d’entrer dans la salle d’opération et d’être enfin sauvée !

Le temps presse pour Sorya, ensemble redonnons lui espoir !

Je donne