Revenir en arrière 03/03/2022 - journée mondialemalformation congénitaleanomalie congénitaleJournée mondiale des malformations congénitales

Journée mondiale des malformations congénitales 2022

Tous les ans, le 3 mars permet d'évoquer les anomalies congénitales via une Journée mondiale spécifique.

Chaque année, dans le monde, environ 3 à 6 % des nourrissons naissent avec une grave malformation congénitale. Le 3 mars a lieu la Journée mondiale des malformations congénitales qui permet d’évoquer ces maladies, cause importante de mortalité, de morbidité chronique et d’incapacité de l’enfant.

 

En quoi consistent les malformations congénitales ?

Également appelées « anomalies congénitales », les malformations congénitales mises en lumière le 3 mars lors du « World Birth Defects Day » correspondent à des malformations physiques qui sont déjà présentes avant la naissance de l’enfant.

Nombreuses, les malformations congénitales s’avèrent également très diverses. On peut citer notamment :

  • les cardiopathies congénitales, maladies du cœur présentes dès la naissance et dont la gravité peut varier de très mineure sans trouble à très grave nécessitant un traitement voire un geste chirurgical,
  • les fentes labio-palatines, qui consistent en une ouverture de la lèvre supérieure susceptible de se prolonger jusqu’au palais,
  • l’hernie ombilicale, qui prend la forme d’une bosse au niveau du nombril, résultat d’un défaut de fermeture de l'orifice ombilical,
  • la maladie de Hirschsprung, qui affecte le tube digestif et se traduit par une constipation sévère ou une occlusion intestinale,…

Autant d’anomalies congénitales pour lesquelles La Chaîne de l’Espoir se mobilise et agit au quotidien afin de venir en aide aux enfants touchés.

 

Anomalies congénitales : les actions de La Chaîne de l’Espoir

Touchant des millions d’enfants dans le monde, les malformations congénitales peuvent être à l’origine d’incapacités à long terme et même entraîner la mort. Elles s’accompagnent aussi de répercussions importantes tant pour les enfants atteints que pour leurs familles, les systèmes de santé et la société dans son ensemble.

Consciente de cette réalité et de l’impact considérable des anomalies congénitales, La Chaîne de l’Espoir agit à plusieurs niveaux :

  • Via le transfert d’enfants malades en France quand une prise en charge médicale n’est pas envisageable dans le pays d’origine,
  • Via la formation des équipes médicales locales grâce à un transfert de compétences réalisé par les médecins bénévoles de l’association (« compagnonnage ») ou leurs homologues dans les pays en développement (« coopération Sud-Sud »),
  • Via l’équipement, la réhabilitation et/ou la construction d’établissements de santé adaptés aux besoins de santé locaux.

 

Plus d’informations sur la Journée mondiale des malformations congénitales.